心臟去纖顫器或突失靈 康文署民安隊等有使用

一款心臟去纖顫器或因電池接觸不良而突然停止操作，衛生署上月指653部可能受影響的儀器已供港；其中49部仍在康文署轄下的公眾泳灘及泳池備用，被質疑恐令泳客失救。衛生署發言人表示，康文署、醫療輔助隊及民安隊均有使用有關儀器，並已由本地代理及分銷商通知相關部門，但截至目前為止，美國食品及藥物管理局並無要求生產商全面回收受影響的儀器。康文署晚上10時許回覆本報查詢時稱，考慮今年起因應儀器的使用及保養情況，逐步更換心臟去纖顫器。

衛生署上月公布美國食品及藥物管理局發出警示，指由Physio-Control生產的LIFEPAK 1000自動體外心臟去纖顫器有安全警示問題，生產商已接獲34宗報告，涉及該儀器在治療病人期間在無預示情況下停止操作，或不能在搶救病人期間發揮作用，有可能嚴重危害病人的健康、甚至性命，而生產商亦得悉有8宗不良事故，但衛生署指並無接獲使用該款心臟去纖顫器相關的不良事故報告。

衛生署發言人晚上回覆本報表示，自2012年起，衛生署已就自動體外心臟去纖顫器共發出27次重要安全警示，並接獲3次不良事故報告，除是次警示外，其餘均無涉及因電池接觸位氧化出現的問題，又指由於各去纖顫器設計上有別，並非所有除顫器都使用外置電池。

衛生署又指，體外心臟去纖顫器或突然停止操作，主要由於儀器的電源接觸點跟電池出現間歇性接觸不良的情況，呼籲使用心臟去纖顫器的人士或機構應立即將電池從該儀器移除及重新裝置，並每周重複移除及裝置電池的步驟，以清除電池接觸位的氧化物，防止出現類似問題；如未能恢復電源，應使用備用電池，並聯絡供應商跟進。署方又提醒用戶須依照生產商的使用說明操作儀器及作定期保養，才能確保儀器安全使用。